A new success published by Chinese scientists in the international journal of the academic "cell" recently issued a new cell therapy paradigm for human intervention - Liu Guanghaui's Research Group and Qu Jing's Research Group from the Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, and Wang Si's Research Group from Xuanwu Hospital of Capital Medical University, successfully established specified anti-old-mesenchymal progenitor ("SRC") with the ability to防止衰老，抗压力和恶性转化，并证明了它对灵长类动物模型中多器官衰老模型延迟的影响。
存储细胞存储以及组织再生和稳态维持能力的减少是与衰老和衰老有关的疾病的主要特征。但是科学家是凹坑尚不清楚是在积累导致干细胞还是导致衰老的干细胞。同时，人类干细胞在播种和微环境中的居住时间短时间无效，结合由肿瘤引起的潜在风险，这成为用于累积干预干预措施中干细胞疗法的技术瓶颈。
研究小组一直专注于该领域的研究已有十多年了，并通过合成生物学重新编程建立了SRC技术系统。 SRC 2.0于2019年成功开发，对长寿命的基因FOXO3进行了两次工程转换，重组了磷酸化信号的空气时空和空调网络，并提供了可以移植成在植物的工程祖细胞。
在最新研究中，研究人员对SRC 2.0进行了系统的抗衰老表型分析。结果表明，FOXO3增强的SRC表现出明显的抗晶状活性，强大的环境柔韧性和良好的安全性能，这可以有效防止微环境衰老并防止肿瘤引起的风险。 “我们使用了具有生理状态的老年cynomolgus猴子60至70岁的健康人作为实验模型进行44周的SRC干预研究。移植细胞的损伤和致瘤风险，证实了非人类灵长类动物模型中SRC移植的安全性和免疫耐受性。
通过系统的生物研究学天堂，研究小组全面回顾了SRC干预对灵长类动物积累模型的影响。结果表明，SRC的转移可以显着延迟具有多个器官积累的猴子的过程，并重建人体的稳态平衡，该稳态平衡可改善认知功能，改善多组织退化性病变，减少衰老细胞积累，并增强基因组稳定。在基因表达的水平上，已经成功实现了与基因衰老相关的网络的系统再生和重建与基因衰老有关S已重置为单细胞尺寸。基于研究的研究研究证实了那些尚未覆盖的人的生物学年龄，指出神经元被6至7岁逆转，卵母细胞的生物年龄逆转了5岁。 “研究发现，这可能是SRCS从促进细胞复兴，防止慢性炎症以及维持基因组和表观基因组稳定性中释放出来的外部外卵泡的主要作用。”引入了Qu Jing。
这项研究证实，SRC人首次可能超过灵长类动物和印度印度的变化，多器官衰老的系统延迟，显示了抗衰老的广泛有效性和良好的安全性。这项研究基于基本主题，技术变化和应用变化，所有这些都为干细胞治疗衰老提供了新的想法。 Qu jing说，仍然存在许多科学问题来探索SRC技术研究的基本和转变 - “我们将继续继续发现这条道路，希望有助于积累从“被动反应”到“主动编程”范式，消除生活医学实践中的临床技能，并为人类生活积极扩展的新途径。”（记者QI Fang）
（编辑：Sun Jing，Xiong Xu）
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