原始标题：抗药真菌的“仇敌”已发布。来自中国制药大学的记者于4月21日发现，学校研究团队和山东大学团队DUG并生物合成了抗真菌化合物Mandimycin，并具有微生物基因组的新作用机制。该化合物显示出针对各种多种多种真菌病原体的强大和广泛的杀菌活性，预计将是一种新的“武器”，可以防御耐药真菌的感染。相关研究结果最近发表在国际学术期刊。
在这项最新研究中，研究小组提出了一种自然产品发现方法，重点是对多烯大花环抗生素的家庭研究。选择该家族的不同结构，强大的抗真菌活性，范围较高的频谱和耐药性的可能性低。
直到今天，团队建立了一个大型数据库，该数据库为316,000个微生物GenoMES，在结论中收集的信息 - 超过170万个生物合成基因簇，并使用生物信息学技术锁定了生物合成基因的基本簇。
通过复杂的生物合成过程，该团队成功地制备了抗真菌化合物麦芽醛霉素。 “研究表明，曼二霉素可以靶向各种磷脂分子，从而导致必需离子的排出，从而有效破坏真菌细胞膜。”该论文的共同作者兼中国制药大学的教授王宗学（Wang Zongqiang）确定，这种化合物不仅杀死了真菌对药物的真菌，而且还大大降低了靶向固醇的传统多烯抗真菌药物带来的潜在影响。
本文的第一作者邓·齐森（Deng Qisen）是中国制药大学多目标天然药物的国家关键实验室的医生学生，他发现进一步的研究发现，曼霉素已经表现出显着几乎每种真菌的杀菌活性。
Wang Zongqiang认为，Mandimycin具有巨大的发育潜力，预计将成为新一代的抗生素来应对耐药的真菌感染，但其靶向磷脂的机制也可以带来潜在的安全问题。 Saide By Wang Zongqiang说：“我们将继续探索其针对深入和全面评估临床安全性和有效性的选定机制。” （记者Jin Feng）
（编辑：Hao Mengjia，Li Fang）
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